アマチュア化学、家庭化学やってるケンモメンいる？硫酸とか硝酸を合成したり等

サリン合成及び構造
サリンは有機リン化合物であり、四面体形分子構造と4つの置換基を持つ[28]。光学異性体があり、
Sp 体の方がアセチルコリンエステラーゼ結合作用が強く、生体毒性が高い[29][30]。

サリンの合成は、有機リン化合物合成における手法を通じて行われる。
オウム事件裁判で明らかにされた手法としては[31]、

1.三塩化リン、メタノールを原料とし、溶媒としてn-ヘキサンを、
反応促進剤としてN,Nジエチルアニリンを用いて、亜リン酸トリメチルを生成する。
その際、反応の過程で発生する塩化水素は、ジエチルアニリン塩酸塩となって沈殿する。

PCl3＋3CH3OH＋3C6H5N(C2H5)2 →(CH3O)3P＋3C6H5N(C2H5)2＋HCl
2.亜リン酸トリメチルに触媒としてヨウ素を加え、転位反応によりメチルホスホン酸ジメチルを生成する。
その際、瀘過によりヨウ素を除去し、メチルホスホン酸ジメチルを精製する。

P(CH3O)3＋I2 →CH3P(O)(CH3O)2＋I2
3.メチルホスホン酸ジメチルと粉末状の五塩化リンを加熱した状態で反応させ、
メチルホスホン酸ジクロライドを生成する。その際、副生成物としてオキシ塩化リン等が生じるため、
この混合物を分留してメチルホスホン酸ジクロライドを精製する。

CH3P(O)(OCH3)2＋2PCl5 →CH3P(O)Cl2＋2POCl3＋2CH3Cl
4.メチルホスホン酸ジクロライドに原料であるフッ化ナトリウムを反応させ、
メチルホスホン酸ジフロライドを生成する。その際、副生成物として塩化ナトリウムが生じる。

CH3P(O)Cl2＋2NaF →CH3P(O)F2＋2NaCl

5.メチルホスホン酸ジクロライドとメチルホスホン酸ジフロライドの
混合物に原料であるイソプロピルアルコールを反応させ、サリンを生成する。
副生成物として発生した塩化水素は、水酸化ナトリウムと反応させて塩化ナトリウムとして除去する。

主反応式
CH3P(O)Cl2＋CH3P(O)F2＋2(CH3)2CHOH →2CH3P(O)FOCH(CH3)2＋2HCl